本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)說明書說明書！

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
HuH-6(人肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

亮氨酰氨基肽酶(LAP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Leucine Aminopeptidase (LAP)

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI) 規(guī)格： 250g 用途： 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應

叉框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

酚紅煌綠瓊脂 規(guī)格： 250g 用途： 用于腸道菌的弱選擇性分離。

人淋巴內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎/EYA培養(yǎng)基基礎/Egg Yolk Agar Medium Base肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

腸道菌計數(shù)瓊脂/結晶紫中性紅膽鹽葡聚糖瓊脂/VRBDA腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別250克國產(chǎn)/進口

SK-MEL-1(人膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺樣囊性細胞)5×106cells/瓶×2

MR-VP培養(yǎng)基/MR-VP試驗用培養(yǎng)基/緩沖葡萄糖肉湯/葡萄糖磷酸鹽肉湯/MR VP Broth腸桿菌科細菌的甲基紅和VP試驗250克國產(chǎn)/進口

WI38/VA13(SV-40Z轉肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

KLE(人子宮內膜細胞)5×106cells/瓶×2
CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)說明書5×100反應(20 μl)LightCycler 480 RNA Master Hydrolysis probes

1×5000反應(20 μl)LightCycler 480 Probes Master, 1x 50 ml

LC1536 12500個反應 LC480 1250個反應LightCycler® 1536 DNA Probes Master（RealTime ready DNA Probes Master）

96次反應LightCycler FastStart DNA MasterPLUS HybProbe, 96 reactions

480次反應LightCycler FastStart DNA MasterPLUS HybProbe, 480 reactions

384次反應LightCycler FastStart DNA MasterPLUS HybProbe, 100 µl Reactions

96次反應LightCycler FastStart DNA MasterPLUS SYBR Green I, 96 reactions

384次反應LightCycler FastStart DNA MasterPLUS SYBR Green I, 384 reactions
CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。